(19)国家知识产权局 (12)发明 专利申请 (10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请 号 202211221929.8 (22)申请日 2022.10.08 (71)申请人 于晋 地址 211100 江苏省南京市江宁区天印大 道1089号西苑 阳光翠庭15 -203室 申请人 张涛 (72)发明人 于晋　张涛　 (74)专利代理 机构 北京康隆智佳专利代理事务 所(普通合伙) 11704 专利代理师 祁永强 (51)Int.Cl. G16H 40/20(2018.01) G16H 20/13(2018.01) G06Q 10/10(2012.01) (54)发明名称 一种云电子医嘱流 转综合管理系统及方法 (57)摘要 本发明涉及医疗信息流转技术领域， 具体涉 及一种云电子医嘱流转综合管 理系统及方法， 该 系统包括医生端、 药师端、 患者端、 机构管理端、 药房管理端和管理平台， 该系统采用微服务的技 术构建， 通过多端口的设计满足了医嘱信息流转 的使用需求， 机构管理端可管 理由管理平台定制 且授权的一个或多个用药目录， 合法合规性更严 密， 适用范围更广泛； 通过设置前置审核条件， 可 以保障医嘱信息的规范性、 准确性以及安全性； 根据医嘱内容及患者实际的配药的便宜性进行 分方， 可以提高患者使用的便利性； 医生端可实 现医生多点执业， 实现了国家医疗改革的场景； 本方法兼顾合法性、 合规性、 严谨性、 安全性和实 用性， 使得该系统可以合理地应用到医嘱流转环 境中。 权利要求书3页 说明书9页 附图2页 CN 115440361 A 2022.12.06 CN 115440361 A 1.一种云电子医嘱流 转综合管理系统， 其特 征在于， 该系统包括 医生端， 所述医生端向医生提供注册渠道， 医生通过所述医生端进行多点执业选择并 开具医嘱； 患者端， 所述患者端向患者提供注册渠道， 患者通过所述患者端可看到医生开具的医 嘱； 药师端， 所述药师端向药师提供注册渠道， 药师可根据医嘱的内容进行前置审核， 药师 通过所述药师端可看到医生对患者 开具的医嘱， 并根据医嘱的内容进行审核以及发药； 机构管理端， 所述机构管理端可定制自身一个或多个用药目录以供所属机构内或指定 的医生使用， 并设置前置审核条件； 药房管理端， 药师通过所述药房管理端将药房内有库存且经维护过的处方药和非处方 药品种信息上传至所述管理平台 中； 管理平台， 所述管理平台对医嘱的内容以及每个药房上传的药品信息进行匹配分析， 通过患者端协助患者 一次性完成 或分方完成配药工作。 2.根据权利要求1所述的云电子 医嘱流转综合管理系统， 其特征在于， 每个机构的管理 员通过所述机构管理端在所述管理平台内管理机构 应用功能， 医生在通过所述医生端注册 时提供自己的一个或多个执业机构， 由管理平台进行 单点或多点执业校验及审核。 3.根据权利要求1所述的云电子 医嘱流转综合管理系统， 其特征在于， 所述机构管理端 的多个用药目录可由机构的多个管理员进 行管理， 同一个用药目录有且仅有一个管理员进 行管理。 4.根据权利要求1所述的云电子 医嘱流转综合管理系统， 其特征在于， 所述管理平台为 所述机构管理端 添加一个或多个用药目录， 目录中的药品品种由所述机构管理端提供给所 述管理平台， 或由所述管理平台直接导入。 5.根据权利要求1所述的云电子 医嘱流转综合管理系统， 其特征在于， 所述前置审核包 括目录前置审核和品种前置审核， 所述前置审核可采用医生双签名和药 师人工审核； 每个所述用药目录均 可设置自身的目录前置审核条件， 每个所述用药目录 中的处方药 品种也可设置自身的前置审核条件。 6.根据权利要求1所述的云电子 医嘱流转综合管理系统， 其特征在于， 所述医嘱包括电 子处方和 健康建议书， 所述电子处方有且仅有处方药品种， 所述健康建议书有且仅有非处 方药品种； 医生在开具所述电子处方时需要填写患 者的临床诊断信 息， 选择是否向患 者发送知情 同意书， 选择该 处方是否为慢方， 选择该处方的有效时间是否为三 天， 填写每个处方药的用 法、 用量以及数量， 并在触发前置审核 条件后进入 前置审核流程， 在电子处方开具结束后该 电子处方信息 显示在所述患者端的未 执行医嘱中； 医生在开具健康建议书时需要填写患 者的症状信 息以及综合指导意见， 填写每个非处 方药的用法、 用量以及数量， 在健康建议书开具结束后该健康建议书信息显示在所述患者 端的未执行医嘱中。 7.根据权利要求1所述的云电子 医嘱流转综合管理系统， 其特征在于， 所述管理平台通 过患者端协助患者前往一处药房配药 的过程中， 或需要前往多处药房配药 的分方过程中， 避免重复配药；权　利　要　求　书 1/3 页 2 CN 115440361 A 2全部的药品配药完成后， 所述患者端显示有已执 行医嘱。 8.根据权利要求1所述的云电子 医嘱流转综合管理系统， 其特征在于， 若医生开具的所 述医嘱为慢方， 则患者在所述电子处方 的有效期 内可按规定进行续方， 每次续方前需要开 具该慢方的医生同意续方请求， 且需要前一次的慢方配药全部完成， 在续方 的过程中医生 可以调整药品的品种 、 用法、 用量以及数量。 9.根据权利要求1所述的云电子 医嘱流转综合管理系统， 其特征在于， 所述管理平台包 括 核准注册模块， 所述核准注册模块对医生、 患者、 药师、 机构以及药房的注册信息进行 核准登记， 对医生、 患者、 药 师不符合 规定的注 册信息进行 驳回； 信息存储模块， 所述信息存储模块记录平台全部的注册用户信息、 所有医嘱信息及相 关操作信息、 所有药品 品种信息及相关操作信息、 所有目录信息及相关操作信息； 信息记录模块， 所述信息记录模块包括医生信息单元、 患者信息单元、 药师信息单元、 机构信息单元以及药房信息单元， 医生在开具所述医嘱时与对应患者建立联系， 所述医生 信息单元和所述患者信息单元中存储有对应患者的医嘱信息， 药师在配药时同样与对应患 者建立联系， 所述药师信息单元中存储有药师 的配药信息， 所述机构信息单元存储每个注 册的机构信息， 并与所述医生信息单元建立联系， 所述药房信息单元中存储有每个注册的 药房信息， 包括药房内所有存有且维护过的处方药和非处方药品种信息， 所述药房信息单 元与所述药师信息单元建立联系， 医生、 患者和药师均可分别通过所述医生端、 患者端和药 师端对各自在系统中的操作记录进行查询； 药品分方模块， 所述药品分方模块根据开具的所述医嘱中的药品种类提示患 者在哪些 药房中可以完成哪些品种的配药， 所述药品分方模块在分方的过程中避免重复配药； 知识模块， 所述知识模块向医生以及药 师提供医学及药事知识。 10.一种云电子医嘱流 转综合管理方法， 其特 征在于， 包括以下步骤： (1)医生、 患者、 药师、 机构的管理员和药房的管理员， 分别在管理平台注册账户， 医生 在注册时需要提供自己的一个或多个执业机构的信息； (2)管理平台为机构添加一个或多个用药目录， 并设置目录或目录中处方药的前置审 核条件； (3)药师将药房内有库存的处方药和非处方药的药品品种信息上传维护至管理平台 中； (4)医生为患 者开具医嘱， 医嘱包括电子处方和健康建议书， 电子处方有且仅有处方药 品种， 健康建议书 有且仅有非处方 药品种； (4.1)医生在开具电子处方时需要填写患者的临床诊断信息， 并选择是否向患者发送 知情同意书、 选择该 处方是否为慢方， 选择该 处方的有效时间是否为三 天， 填写每个处方药 的用法、 用量以及数量， 并在触发前置审核 条件后进入前置审核流程， 电子处方开具完成后 该电子处方的信息列入患者的未 执行医嘱中； (4.2)医生在开具健康建议书时需要填写患者的症状信息以及综合指导意见， 填写每 个非处方药 的用法、 用量以及数量， 在健康建议书开具结束后该健康建议书信息列入患者 的未执行医嘱中； (5)管理平台根据医嘱中涉及的药品以及药房上传维护的药品信息， 将可前往配药的权　利　要　求　书 2/3 页 3 CN 115440361 A 3