ICS 91.100.50 Q27 GSMA 团体标 准 T/GSMA 4 —2020 合成材料面层运动场地 气味评定 气味指 数法 Odor assessment of sport areas with synthetic surfaces odor index method 2020 - 09 - 14发布 2020 - 10 - 08实施 广东省体育设施制造商协会 发布 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/GSMA 4—2020 I 前 言 本标准按照 GB/T 1.1 -2020给出的规则起草。 本标准由广东省体育设施制造商协会提出。 本标准由广东省体育设施制造商协会归口。 本标准负责起草单位：广州质量监督检测研究院 、广东省体育设施制造商协会 。 本标准参与起草单位：广州同欣康体设备有限公司、广东高捷体育产业有限公司、江门市长河化工 实业集团有限公司、广东柏胜新材料股份有限公司、广州格林斯柏体育设施有限公司、广州帝森康体设 备有限公司、广东新灏元科技有限公司、广东川奥高新科技有限公司、广东杰锐新材料有限公司、广东 腾威科技股份有限公司、广东爱上体育产业有限公司、广 州市柏奥体育场地设施工程有限公司、广州市 盛邦康体场地材料有限公司、广州博海体育设施有限公司、广州市奥捷体育设施工程有限公司、广州市 恒辉体育设施有限公司、 广州市晟弘体育场地设施工程有限公司、 广州跃康体育场地设施工程有限公司、 中山市东凤镇远洋体育塑胶材料厂、广州信源体育产业有限公司。 本标准起草人：叶元坚、陈伟力、潘永红、黄宇梁、蔡陈敏、陈行忠、赵文海、何军、周露、龙莹 珠、冯海琴、杨希、李木华、郎小丽、詹金城、全洪晖、李明哲、梁意昌、罗聪典、刘旭华、许玉娥、 曾宪安、冷新兰、刘祥均、余向强、刘威。 全国团体标准信息平台 全国团体标准信息平台 T/GSMA 4—2020 1 合成材料面层 运动场地 气味评定 气味指数法 1 范围 本标准规定了合成材料面层运动场地气味评定的方法。 本标准规定的气味评定方法适用于合成材料面层运动场地使用。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 HG/T 4065 -2008 胶粘剂气味评价的方法 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 气味 物质的属性，影响嗅觉。 [来源： HG/T 4065 -2008 术语 3] 3.2 嗅阈值 针对某种 物质,能够引起嗅觉识别的最小质量浓度。 3.3 阈稀释倍数 气味气体中某种发味物质的质量浓度除以该物质的嗅阈值浓度所得结果。 3.4 气味指数 气味气体中各成分阈稀释倍数总和。 4 原理 试样经称重后，通过顶空气相色谱 -质谱联用分析技术识别出样品中挥发性有机化合物，以外标法 对目标化合物进行定量。通过计算得出样品的气味指数。 5 试剂和材料 5.1 载气：氦气，纯度≥ 99.995%。 5.2 辅助气体（隔垫吹扫和尾吹气）：与载气具有相同性质的氦气。 全国团体标准信息平台 T/GSMA 4—2020 2 5.3 校准化合物：本标准中的校准的化合物包括：苯乙烯、 2-甲基呋喃、己醛、苯酚、 2-戊基呋喃、 辛醛、乙酸丁 酯、 2-氯苯胺、壬醛、苯并噻唑、甲苯。其纯度至少为 99%（质量分数），或纯度已知。 （也可根据实际样品定性化合物，选择相应的标准品作为校准化合物）。 5.4 溶剂：甲醇，色谱纯。 5.5 混合标准储备溶液： 分别称取适量的校准化合物 （ 5.2.3） ， 用溶剂 （ 5.2.4） 配制成浓度为 1000 mg/L 的混合标准储备溶液。标准储备溶液宜在（ 0~4）℃冰箱中保存，配制后 90 d内使用。 5.6 混合标准工作溶液：将标准储备溶液（ 5.2.5）使用溶剂（ 5.2.4）采取逐级稀释的方法配制成浓度 为50 mg/L到200 mg/L 之间的不少于 5点的混合标准工作溶液。标准工作溶液宜在（ 0~4）℃冰箱中保 存，配制后 30 d内使用。 6 仪器和设备 6.1 气相色谱 -质谱联用仪，具有以下配置： a) 程序升温控制器。 b) 检测器：已校准并调谐的质谱仪或其它质量选择检测器。 6.2 顶空进样器，具有以下配置：气密针进样方式、平衡式加压系统、定量环加压系统。所有气体通 路应保证有相应的温度控制系统。 6.3 顶空瓶： 20 mL。 6.4 微量注射器 ：10 μL。 6.5 容量瓶：100 mL。 6.6 天平：精 度0.1 mg。 6.7 推荐顶空 -气相色谱 -质谱测试条件 6.7.1 顶空条件： a) 温度：炉温 60 ℃，平衡 120 min；定量环 90 ℃；传输线 100 ℃； b) 时间：加压时间 12 s；气体压出 16 s；进样时间 20 s； c) 压力：载气压力 73.73 kPa （10.693 psi ）。 6.7.2 色谱条件 a) 色谱柱（基本柱）： 100%聚二甲基硅氧烷毛细管柱， 50 m×0.320 mm ×0.52 μm； b) 进样口温度： 260 ℃； c) 柱温：程序升温， 初始温度 50 ℃，停留 2 min，以 10 ℃/min 升至 220 ℃，再以 5 ℃/min 升 至260 ℃保持 4 min； d) 离子源温度： 280 ℃； e) 传输线温度： 300 ℃； f) 柱流量： 1.5 mL/min ； g) 质量扫描范围 ：35 amu -350 amu； h) 分流比： 1：1。 注：也可根据所用气相色谱仪的性能及待测试样的实际情况选择最佳气相色谱 -质谱测试条件。 全国团体标准信息平台 T/GSMA 4—2020 3 7 样品制备 取样品适量，采用冷冻研磨或不致产生热量的其他加工方式粉碎，选取粒 径在 0.85 mm～1.40 mm （20目～ 14目）之间的细小颗粒，作为检测用试样。如样品颗粒粒径小于 1.40 mm，则直接作为检测用 试样。 8 分析步骤 8.1 标准工作曲线的绘制 用微量注射器 （5.3.4）分别取 10 μL混合标准工作溶液（ 5.2.6）注入顶空瓶（ 5.3.3）中密封，用相 同的顶空及气相色谱 质谱参数进行测试。以标准样品加入质量（ mg）作为横坐 标，标准样品峰面积作 为纵坐标，绘制标准工作曲线。 8.2 挥发性有机化合物含量的测定 称取 1.0 g的样品（ 5.5）（精确至 0.001g）于顶空瓶中并密封。将顶空瓶放置于顶空进样器，按校准 时对应的色谱条件进行分析。利用质谱谱库定性识别出在标记物保留时间前附录 A中的化合 物，并计算 其含量。 9 计算 9.1 各化合物浓度按式（ 1）计算 mi iVmc ................................ ....... (1) 式中： ci：各化合物在顶空瓶中的浓度 ，单位为毫克每立方米（ mg/m3）； mi：从标准曲线中读取的试样中各目标化合物含量，单位为毫克（ mg）； Vm：顶空瓶体积，单位为立方米（ m3）。 9.2 对于不在 5.3范围，但存在于附录 A的化合物，则假设其按照甲苯的标准工作曲线读取化合物含 量。 9.3 各目标化合物 的阈稀释倍数按式（ 2）计算 T ii iCcD ................................ ....... (2) 式中： Di：第i种目标化合物的阈稀释倍数； CiT：第i种目标化合物的嗅阈值 ，单位为毫克每立方米（ mg/m3）。 9.4 样品气味指数按式（ 3）计算 全国团体标准信息平台 T/GSMA 4—2020 4  n iiD OI 1 ................................ ..... (3) 式中： OI：样品气味指数； Di：第i种化合物的阈稀释倍数。 10 检出限 本方法中， 甲苯、 苯乙烯、 乙酸丁酯、 辛醛、 2-甲基呋喃、 2-氯苯胺、 壬醛 的参考检出限为 0.01 mg/m3。 11 试验报告 使用该标准进行试验，结果应包含以下内容： a) 本标准的名称和编号； b) 样品名称、生产单位及批号； c) 应给出所得的 OI值； d) 若部分化合物所用嗅阈值非来源于附录 A，需列出所用嗅阈值的出处； e) 在检验过程中出现的异常情况； f) 试验日期。 全国团体标准信息平台 T/GSMA 4—2020 5 A A 附 录 A （资料性附录） 有机化合物参考嗅阈值查询表 表A.1 有机化合物的参考嗅阈值 序号 化合物 CAS号 参考嗅阈值， mg/m3 1 碳酸二甲酯 616-38-6 98.9 2 2-氯苯胺 95-51-2 0.69 3 抗氧剂 264 128-37-0 2.15 4 甲苯 108-88-3 20 5 1,3-二氯 -2-丙醇 96-23-1 3.72 6 对二甲苯 106-42-3 2.2 7 二硫化碳 75-15-