SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 3056.11—2011 烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定 第11部分：铁粉 Determination of essential parameters of chemical raw materials for use in fireworks and firecrackersPart 11:Ferrum powder 行业标准信息服务平台 2011-09-09发布 2012-04-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 SN/T 3056.11—2011 前言 SN/T3056《烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定》系列标准共分为15个部分： 第1部分：苯二甲酸氢钾； 第2部分：氟硅酸钠； 第3部分：红丹； 第4部分：碱式碳酸铜； 第5部分：硫磺； 第6部分：硫酸锶； 第7部分：硫酸铜； 第8部分：氯酸钾； 第9部分：碳酸氢钠； 第10部分：碳酸锶； 第11部分：铁粉； 第12部分：硝酸钡； 第13部分：硝酸银； 第14部分：氧化铋； 第15部分：重铬酸钾。 本部分为SN/T3056的第11部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本部分起草单位：中华人民共和国广西出人境检验检疫局、 本部分主要起草人：吴俊逸、严春、肖焕新。 准信息服务平台 本部分系首次发布的出人境检验检疫行业标准。 I SN/T 3056.11—2011 烟花爆竹用化工原材料关键指标的测定 第11部分：铁粉 1 范围 SN/T3056的本部分规定了烟花爆竹用铁粉中活性铁含量的测定方法，铁含量的测定方法，盐酸 不溶物含量的测定方法，水分含量的测定方法和粒度的测定方法。 本部分适用于烟花爆竹用铁粉中活性铁含量的测定，铁含量的测定，盐酸不溶物含量的测定，水分 含量的测定和粒度的测定。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T6003.1金属丝编织网试验筛（GB/T6003.1—1997，eqVISO3310-1:1990） GB/T6003.2金属穿孔板试验筛（GB/T6003.2—1997，eqvISO3310-2:1990） GB/T6003.3电成型薄板试验筛（GB/T6003.3—1999，eqvISO3310-3：1990） GB/T6005试验筛金属丝编织网、穿孔板、电成型薄板筛孔的基本尺寸（GB/T6005一2008， ISO565:1990,MOD) GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 数值修约规则与极限数值的表示和判定 标准信息服 GB/T8170 3测定 3.1盐酸不溶物含量的测定 3.1.1原理 称取一定量经干燥预处理后的试料用盐酸溶解后过滤，滤渣在105℃±2℃的条件下烘干，称其质 量即为试料中盐酸不溶物的质量。 3.1.2试剂 盐酸（1+1）。 3.1.3仪器 3.1.3.1电热鼓风干燥箱烘箱：精度为土2℃。 3.1.3.2分析天平：精度为0.01mg。 3. 1. 3.3 4号砂芯埚，30mL。 1 SN/T 3056.11—2011 3.1.4分析步骤 3.1.4.1取一定试料置于烘箱中，在105℃土2℃的条件下烘干3h。取出，置于干燥器中，冷却至室 温后待用。 3.1.4.2称取经干燥后的试料约2g，精确到0.1mg，置于500mL烧杯中。 3.1.4.3向烧杯中加入20mL水，缓慢滴加盐酸，待其反应不是很剧烈时加人150mL盐酸，加热煮 沸，保持微沸30min。 3.1.4.4稍微冷却后用已干燥称准的砂芯埚过滤，取滤渣。 3.1.4.5将砂芯埚连同滤渣一并置于烘箱中，在105℃土2℃的条件下烘干3h。取出，置于干燥器 中，冷却至室温后取出称量。 3.1.4.6平行测定两份试料，取其平均值。 3.1.5结果计算 盐酸不溶物的质量分数以i计，数值以%表示，按式（1)计算： (1) m 式中： 砂芯埚和盐酸不溶物质量的数值，单位为克（g）； m2 砂芯埚质量的数值，单位为克（g）； 试料质量的数值，单位为克（g）。 所得结果按GB/T8170的进舍规则修约至第二位小数。取平行测定结果的算术平均值作为测定 结果。 3.1.6允许差 在重复性条件下所得两个单次分析值应不大于下表所列允许差见表1。 表1 重复性条件下所得两个单次分析值的允许差 盐酸不溶物含量/% 允许差/% 1 0. 05 >1 0.1 3.2水分含量的测定 3.2.1原理 试料干燥后，由其减量测定水分含量。 3.2.2仪器 3.2.2.1电热鼓风干燥箱：可控温度105℃土2℃。 3.2.2.2 分析天平：精度为0.1mg。 3. 2. 2. 3 称量瓶。 3.2.3 分析步骤 3.2. 3. 1 称取约3g试样，精确到0.1mg，置于干燥恒重的称量瓶中。 2