ICS27.060.30 CCSE34 中华人民共和国国家标准 GB/T47119—2026 有机热载体热稳定性测定法 气相色谱内标法 Testingmethodfordeterminationofthermalstabilityoforganicheattransfer fluids—Gaschromatographywithinternalstandardmethod 2026-01-28发布 2026-01-28实施 国家市场监督管理总局 国家标准化管理委员会发布目 次 前言 Ⅲ ………………………………………………………………………………………………………… 1 范围 1 ……………………………………………………………………………………………………… 2 规范性引用文件 1 ………………………………………………………………………………………… 3 术语和定义 1 ……………………………………………………………………………………………… 4 方法概要 2 ………………………………………………………………………………………………… 5 仪器设备 2 ………………………………………………………………………………………………… 6 材料与试剂 3 ……………………………………………………………………………………………… 7 样品及样品处理 3 ………………………………………………………………………………………… 8 气相色谱仪设置 3 ………………………………………………………………………………………… 9 相对校正因子的测定及计算 4 …………………………………………………………………………… 10 加热后样品的测定 4 ……………………………………………………………………………………… 11 精密度 5 …………………………………………………………………………………………………… 12 测试报告 5 ………………………………………………………………………………………………… 附录A(资料性) 主组分峰保留时间段的确定与常见合成型有机热载体主组分峰保留时间段示例 7…… 参考文献 11 …………………………………………………………………………………………………… ⅠGB/T47119—2026 前 言 本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由全国锅炉压力容器标准化技术委员会(SAC/TC262)提出并归口。 本文件起草单位:中国锅炉与锅炉水处理协会、苏州首诺导热油有限公司、广州特种设备检测研究 院、吉林恒升化工有限公司、山东北方淄特特种油股份有限公司、机械工业上海蓝亚石化设备检测所有 限公司、泰安市特种设备检验研究院、内蒙古自治区特种设备检验研究院乌海分院、大连锅炉压力容器 检验检测研究院有限公司、淄博市特种设备检验研究院、河南省锅炉压力容器检验技术科学研究院、 湖北特种设备检验检测研究院。 本文件主要起草人:王骄凌、陆维红、毛力、王慧、李富亮、姚国平、贾丙丽、王海忠、牛成洁、赵博、 张文辉、宋晓琳、李飞翔、杜玉辉、李自运、苏晨。 ⅢGB/T47119—2026 有机热载体热稳定性测定法 气相色谱内标法 1 范围 本文件描述了采用气相色谱内标法测定有机热载体热稳定性的方法。 本文件适用于组分相对单一、馏程范围(常压)小于55℃的未使用合成型有机热载体热稳定性的 测定。 本文件不适用于有机硅类热载体热稳定性的测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文 件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于 本文件。 GB/T4756 石油液体手工取样法 GB/T4946 气相色谱法 术语 GB4962 氢气使用安全技术规程 GB/T9722—2023 化学试剂 气相色谱法通则 GB/T23800—2009 有机热载体热稳定性测定法 GB23971 有机热载体 GB/T30430—2019 气相色谱仪测试用标准色谱柱 HG/T3115 硼硅酸盐玻璃3.3的性能 3 术语和定义 GB/T4946、GB23971界定的以及下列术语和定义适用于本文件。 3.1 内标法 internalstandardmethod 将一定量的纯物质作为内标物添加到一定量的待测样品中,再将含有内标物的待测样品进行色谱 分析,分别测得内标物和待测组分的峰面积,根据已测得的相对校正因子,计算待测组分在样品中含量 的方法。 3.2 热稳定性 thermalstability 有机热载体在规定的加热条件下,抵抗热分解、氧化、聚合等化学反应,保持其物理化学性质(如黏 度、闪点、酸值等)不发生超出允许范围变化的能力。 [来源:GB23971—2009,3.7,有修改] 3.3 原始样品 originalsample 用于热稳定性试验的未使用有机热载体样品。 1GB/T47119—2026 3.4 加热后样品 heatedsample 原始样品(3.3)通过有机热载体热稳定性试验加热,并冷却至室温的试样。 3.5 主组分峰保留时间段 retentiontimeperiodofmaincomponents 采用气相色谱内标法测定原始样品时,在色谱图中连续出峰的保留时间段。 注:主组分峰保留时间段的确定与常见合成型有机热载体主组分峰保留时间段示例见附录A。 3.6 低沸物 low-boilingcomponents 采用气相色谱内标法测定加热后样品时,在色谱图中位于主组分峰保留时间段之前的时间段所对 应的组分。 3.7 高沸物 high-boilingcomponents 采用气相色谱内标法测定加热后样品时,在色谱图中位于主组分峰保留时间段之后的时间段所对 应的组分。 3.8 不可测物 unmeasurablematter 采用气相色谱内标法测定加热后样品时,无法通过色谱分析检测的物质。 3.9 变质率 deteriorationrate 加热后样品中测得的低沸物、高沸物、不可测物和气相分解产物的质量分数之和。 4 方法概要 将加有内标物的原始样品进行气相色谱分析,分别测得内标物、主组分的峰面积,计算出相对校正 因子。将加有内标物的加热后样品进行气相色谱分析,分别测得内标物、加热后样品的主组分、低沸物 的峰面积,根据内标物的质量和峰面积,加热后样品的质量和主组分峰面积、低沸物峰面积、相对校正因 子,分别计算出加热后样品的主组分质量分数、低沸物质量分数;通过称量样品加热前后质量的变化确 定气相分解产物质量分数。用100%减去主组分、低沸物和气相分解产物的质量分数,得到高沸物质量 分数和不可测物的质量分数。将加热后样品中低沸物、高沸物、不可测物和气相分解产物的质量分数相 加求和,得到变质率。 5 仪器设备 5.1 气相色谱仪 5.1.1 检测器:氢火焰离子化检测器(FID)。 5.1.2 色谱柱:填料为(5%-苯基)-甲基聚硅氧烷毛细管柱(30m×320μm×0.25μm),非极性的高性 能通用色谱柱。 5.1.3 具有色谱柱程序升温装置、进样口分流/不分流进样装置、基于计算机的色谱工作站或色谱软 件、自动进样器和样品盘。 5.2 进样针 10μL微量进样针。 2GB/T47119—2026